Electroforésis
Electroforesis en gel: Una carrera para separar moléculas
Imagina que estás viendo una carrera donde los participantes tienen diferentes habilidades: algunos son rápidos, otros más lentos, y algunos van a un paso intermedio. Al final, los corredores se separan según su velocidad, llegando a la meta en distintos momentos.
¡La electroforesis en gel funciona de manera similar, pero en lugar de corredores, separa moléculas como el ADN o las proteínas!
¿Cómo funciona?
La pista de carrera (el gel):
El gel es como una red llena de pequeños agujeros, parecida a una esponja. Se coloca en una cubeta con un líquido conductor (tampón).
Las muestras de ADN o proteínas se cargan en unos hoyos al inicio del gel, como los corredores en la línea de salida.
La corriente eléctrica (el empujón):
Al aplicar electricidad, se crea un campo eléctrico que "empuja" las moléculas a través del gel.
Las moléculas tienen carga negativa (por eso son atraídas hacia el polo positivo).
La separación (los corredores se distancian):
Las moléculas más pequeñas se mueven más rápido porque atraviesan los agujeros del gel con facilidad (como corredores ágiles).
Las moléculas grandes avanzan más lento porque se atoran en la red del gel (como corredores pesados).
El resultado (la foto de llegada):
Después de un tiempo, las moléculas quedan separadas en bandas según su tamaño.
Se usa un tinte especial (como bromuro de etidio o azul de Coomassie) para teñirlas y verlas bajo luz UV o con colorantes.
¿Para qué sirve?
Esta técnica se usa en laboratorios para:
Analizar ADN (como en pruebas de paternidad o forenses).
Estudiar proteínas en enfermedades.
Verificar si un experimento de cortar o copiar genes funcionó.
En resumen: La electroforesis es como una carrera donde las moléculas se separan por tamaño. ¡Las más pequeñas llegan primero y las grandes quedan atrás!
Para otra aproximación al tema mira el video:
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